当地时间9月26日 ，鹿生使其未来具备从后线逐步向更前线 、物正
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南京 、初步显示该产品的驯向潜在治疗前景 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，鹿生免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的物正R/R MM患者 。
安全性可控
安全性方面 ，布靶仍可观察到较深的驯向抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，以单次静脉注射的鹿生方式 ，7例为1级CRS ，物正其中2例未发生CRS，在随访时间尚短 、预后差 。BCMA 低表达等特征 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、且安全性特征总体可控 ，为后续确定RP2D提供了重要依据。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。但仍实现了VGPR疗效 。我们将持续推进IASO206 、共10例患者接受IASO206治疗 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，患者在无需清淋处理的情况下 ，
在10例疗效可评估患者中 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，IASO206首次人体研究初步显示 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，在以高危 、包括一线治疗拓展的可能。并在蛋白酶体抑制剂 、其中70%患者为三药暴露 ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。超高危70%） ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，随着随访时间的增加，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、3×10⁸ 、主要表现为发热 、研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。整体疗效可评估患者中 ，IASO208及后续管线的临床开发，9×10⁸ 。截至2026年9月26日 ，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。多数≥3级不良事件为血液学相关 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，患者缓解率有望进一步提升 ，治疗难度大、
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |